【搜狐新闻】九岁“毛孩”广州蜕变仍待治疗

时间：2015-11-19 15:36:35

导读：　　阳阳3岁时突发罕见性幼儿特发性关节炎，因家庭贫困只能服用廉价激素类药物控制病情，副作用导致全身长毛状若“毛孩”。如今9岁的她饱受病痛折磨，发育迟缓令其看起来只有5、6岁

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　　阳阳3岁时突发罕见性幼儿特发性关节炎，因家庭贫困只能服用廉价激素类药物控制病情，副作用导致全身长毛状若“毛孩”。如今9岁的她饱受病痛折磨，发育迟缓令其看起来只有5、6岁。

　　此前城中多家媒体曾发起“救救毛孩”的公益倡导，广州美莱医疗美容机构得悉后伸出援手，为其提供免费脱毛治疗，并提供交通、食宿费用补助。鉴于毛孩家庭贫困，广州美莱还为她捐助了一万元现金。

　　阳阳父亲李先生称，女儿在3岁时突然发病，2010年在广州市妇幼医院被确诊为罕见幼年特发性关节炎，属全身性发病。由于承担不了巨额医疗费，服药都是低廉的，每月仍要3000元左右。孩子吃上药约半年后全身开始长黑毛，上学后因此受小朋友们的嘲笑。

　　广州美莱医疗美容中心医生称，阳阳身上黑毛主要分布在额头、四肢、胸背等位置。这些多毛症主要因长期使用皮质类固醇药物引起，此类毛发长出后不会因停药而褪去，但通过激光脱毛治疗可脱除。

　　院方出动了当今先进的五大激光脱毛仪，针对阳阳身上不同的毛发位置、治疗阶段进行治疗。预计经过4-6次治疗后，阳阳就可以“焕然一新”。

　　毛孩父亲李先生15岁起就为得白血病的姐姐赚钱治病，如今不仅女儿病了，父亲也于2014年被确诊为淋巴癌晚期，家中早已一贫如洗、外债累累，他拼命打工挣钱为女儿凑医疗费。李先生抺着眼泪说，“撑不下去时曾动过自杀念头，但又想女儿怎么办呢”。

　　医生称李先生“这是位值得尊敬的父亲，为了孩子已拼尽全力，仍不言放弃”。据悉，幼儿特发性关节炎十分罕见，发病率约为80-90/10万，目前只能靠药物控制。市面上有一种药物副作用少的高价药，每针需上万元。

　　刘主任呼吁，治病还需治本，如果孩子今后仍服用廉价激素类药物，原先没长毛的部位仍可能再变毛孩，希望社会上爱心人士和相关机构能帮孩子一把，治疗基础病。

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