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转载于【南方都市报】：9岁女童全身长毛
南都讯 记者王道斌 通讯员张潞妮 杜秀明 在毛孩阳阳(化名)3岁时，突发罕见性幼儿特发性关节炎，因家庭贫困只能服用价格较为低廉的激素类药物控制病情，导致全身长毛无钱治疗，状若“毛孩”。如 今，9岁的“毛孩”受尽嘲笑与病痛的折磨。近日，一则“9岁女孩患罕见病全身长毛似‘毛孩’”的报道在全国多家媒体频道出现后，立即引发社会各界爱心人士 的广泛关注，希望社会各界能够帮助她。
因为长期接受激素治疗，阳阳手臂、背部大量长毛，她很怕同学笑话她
据孩子父亲李先生讲述，20 0 9年，孩子3岁时突然发病，右脚踝关节又红又肿，并迅速蔓延到全身的关节，肿胀疼痛，持续发烧，2010年在广州妇幼儿童医院终确诊为罕见的幼年特发性关 节炎，并且是全身性病发。据悉，这种病儿童发病率约为 80 - 90 /10万，尚无特效药根治，只能靠药物控制。由于承担不了巨额医疗费，她服用的药是低廉的，但药费每月都要3000元左右。
阳阳服药没多久，全身就长了许多黑黑的毛。小时候，孩子对这些黑毛还无所谓，但长大一些，有小朋友笑话她，她就很在意这些了。她很怕同学笑话她 长黑毛，额头上的毛都留了很长的刘海遮挡。“现在，她害怕夏天，因为平时还可以用长衣长裤遮一下，但是，天气热一穿短袖那些黑毛就露出来了。”
自从她患病后，李先生带着女儿在广州、湖南等多地看病，在治疗期间，李家花光了20多万元存款，还欠了10多万元的外债。
昨日，广州某机构为其提供免费脱毛治疗，并捐助了一万元现金。
负责治疗的医生表示，多毛的症状是因为长时间使用皮质类固醇类药物引起的，这种毛发长出后不会随着用药的停止而褪去，但通过激光脱毛的方法可以脱除。
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